多系統萎縮症MSA
多系統萎縮症MSA MSA(多系統萎縮症） ７０代女性
・２０１６年に歩きづらさ・転びやすさが出現。
・パーキンソン病の疑いのため薬を服用するも効果が出ず。
・２０１７年に多系統萎縮症（MSA)と診断を受ける。
・左半身の動きにくさがある。
- 症状が出る前と比較して
・歩きにくい（つまづく、長い距離を歩けない）
・左足が動かしづらい、片足立ちができない
・左手首を回せない
・自転車やエスカレーターに乗れなくなった
・下りの階段が怖い
など日常生活を送るうえで不便なことが増えてきたようです。
また、不眠の症状や呼吸のしにくさにも悩まれていました。
- ご本人的には自覚はないようですが、左手首の可動域が広くなったのを確認できました。
針治療を始めてから４時間くらいぐっすりと眠れる夜が増えてきたようです。
ドクターからも「病気が進行していない事がなによりです。」と、言われました。
”少し歩いてみようかな…”という病気に対して前向きな気持ちが出始めたようです。
- １年間、新脳針の治療と一緒に病院で治験を受けられていました。
その際最後の検査にて、「１年前と比べて病気はそれほど進行していない。」と言ってもらえたそうです。
また、MRIで脳を再度撮影した結果、萎縮は多少しているものの、２年前（病気を診断されたとき）と、ほとんど変わりはないとのことでした。
現在も症状の改善と現状維持を目標に
週１回の治療を継続しています。
